Диагностика
🧲 МРТSiemens, Philips 1.5T–3T 📡 УЗИОрганы, сосуды, суставы 🔬 Анализы3 000+ видов, результат за 2ч 📊 Все виды диагностикиЭКГ, рентген, эндоскопия…
Лечение
🧠 НеврологияБоль, позвоночник, головные боли ✨ КосметологияАппаратные и инъекционные 🦷 СтоматологияЛечение, протезирование Все направления →
Сервисы
📋 МедсправкиВодительские, 086/у, в бассейн ✅ Check-upКомплексные программы 🏥 Травмпункт24/7, без записи
Полный прайс-лист
4 000+ позиций и цен →
Приём специалистов
Неврология Кардиология Гастроэнтерология Гинекология Урология Эндокринология Офтальмология ЛОР Травматология Все специальности →
Диагностика
🧲МРТ 📡УЗИ 📊ЭКГ, функциональная 🔬Лабораторная 📷Рентген 🔎Эндоскопия
Лечение
Физиотерапия Мануальная терапия Массаж ЛФК Остеопатия
Эстетика
🦷Стоматология ✨Косметология 💆Трихология
10 пациентских программ
Комплексное лечение →
По специальности
Неврологи Кардиологи Гинекологи Травматологи Стоматологи Педиатры Офтальмологи Все специальности →
Наши специалисты
Подготовка
📋Подготовка к МРТ 📋Подготовка к гастроскопии 📋Подготовка к колоноскопии 📋Подготовка к анализам ❓Права пациента
Сервисы
🏥Страховые компании и ОМС 💰Налоговый вычет ⭐Отзывы и обращения

Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов)

Кровь Срок: 3 рабочих дня

«Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов)» — молекулярно-генетическое исследование для анализа ДНК и выявления наследственных изменений.

Что показывает анализ

Генетический анализ определяет наличие мутаций, хромосомных аберраций или полиморфизмов, связанных с наследственными заболеваниями или предрасположенностями.

Когда назначают

  • Пренатальный скрининг (синдром Дауна и другие хромосомные патологии)
  • Наследственная предрасположенность к онкологии
  • Планирование беременности у носителей мутаций
  • Диагностика генетических синдромов у детей

Референсные значения

РезультатЗначение
Мутация не выявленаПатологического варианта в исследованных локусах нет
Носитель (гетерозигота)Один изменённый аллель — риск передачи потомству
Мутация выявлена (гомозигота)Оба аллеля изменены — высокий риск заболевания

Референсные значения могут отличаться в зависимости от возраста, пола и метода исследования. Интерпретацию результатов проводит только врач.

Расшифровка отклонений

Повышение

  • Патогенный вариант выявлен — Подтверждённая наследственная мутация — консультация врача-генетика и обследование родственников.
  • Вариант неопределённого значения (VUS) — Редкий генетический вариант неизвестного клинического значения — динамическое наблюдение.

Снижение

  • Мутация не выявлена — Исследованные варианты отсутствуют. Не исключает другие генетические причины заболевания.

К какому врачу обратиться

Врач-генетик Гинеколог Онколог

Частые вопросы

Стоимость анализа «Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов)» в НДЦ Королёв составляет 3 890 рублей. Забор крови оплачивается отдельно — 250 ₽ один раз вне зависимости от количества анализов. Уточнить актуальные цены можно по телефону +7 (495) 236-71-17.

Информация носит ознакомительный характер и не является медицинским назначением. Назначение и интерпретацию результатов анализов проводит только лечащий врач. Проконсультируйтесь со специалистом.
3 890 ₽

Похожие анализы

Оценка уровня экспрессии гена РСА3
9 550 ₽
HLA генотипирование II класса. HLA DRB1
2 750 ₽
HLA генотипирование II класса. HLA DQA1
2 750 ₽
HLA генотипирование II класса. HLA DQB1
2 750 ₽
HLA-B27 типирование
2 300 ₽
Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии
2 500 ₽

Сдайте анализ в Королёв

Лаборатория НДЦ — точные результаты, быстрые сроки, удобное время записи

Все анализы